Vaccines designed empirically using the traditional approach (consisting of the unmodified or minimally modified coronavirus viral spike to elicit neutralising antibodies), be they composed of protein, viral vector, DNA or RNA and irrespective of delivery method, may worsen COVID‐19 disease via antibody‐dependent enhancement (ADE).
Given the strong evidence that ADE is a non‐theoretical and compelling risk for COVID‐19 vaccines and the “laundry list” nature of informed consents, disclosure of the specific risk of worsened COVID‐19 disease from vaccination calls for [….] demonstration of patient comprehension in order to meet medical ethics standards. The informed consent process for ongoing COVID‐19 vaccine trials does not appear to meet this standard.
Em resultado das tentativas de desenvolver vacinas para outros corona, sabemos que há um risco real de a vacina exagera e tornar mais grave a doença, se houver infeção depois de vacinado. Tal risco, factual, não foi explicado aos participantes dos ensaios clinicos.
Isto é um sinal muito assustador do laxismo com que os ensaios foram feitos, dos atalhos que foram aceites para “acelerar” tal vacina.